Una madre lucha por recaudar 50,000 libras esterlinas para llevar a su hija a Estados Unidos en un intento desesperado por salvar su vida.

Lydia Germo recibió un pronóstico de solo 24 horas de vida cuando nació en octubre y ha estado librando una batalla diaria por su supervivencia desde entonces.

Esta niña de siete meses de Swansea, Gales, padece la variante Dandy-Walker, una anomalía cerebral que ha causado hinchazón en su cabeza.

A pesar de las múltiples cirugías, los médicos han afirmado que ‘otra opción es más efectiva’.

Lydia Germo, de Swansea, Gales, recibió un pronóstico de solo 24 horas de vida cuando nació en octubre, pero ha estado desafiando las probabilidades y luchando por sobrevivir cada día desde entonces. Padece Dandy-Walker, una afección que ha causado una acumulación masiva de líquido en su cerebro, conocida como hidrocefalia (en la foto izquierda con su hermana Caitly, de siete años).

Lydia sorprendió a los médicos cuando nació después de que le diagnosticaran la afección durante el embarazo.

Su madre, Betha, de 28 años, se negó a abandonarla y declinó abortar cuando tenía 20 semanas de gestación.

La rara copición ha provocado una acumulación masiva de líquido llamada hidrocefalia en su cerebro.

Ahora su familia espera que un tratamiento en Estados Unidos para drenar parte del líquido de su cráneo, que no está disponible en el Reino Unido, pueda darle una nueva oportunidad en la vida.

La señora Germo dijo: ‘No puedo simplemente sentarme y ver morir a mi hijo y no puedes ponerle precio a la vida humana’.

‘Por el momento, Lydia tiene una vida útil de sólo unos pocos meses. Incluso si resulta exitoso, haré todo lo que pueda.

Hemos ido y regresado al infierno desde el año pasado. Se siente como si nos hubieran cerrado puertas en la cara en cada paso.

Esta financiación y el apoyo de la gente significan tanto para nosotros que no conocemos a otros pacientes de Dandy-Walker en Gales debido a la alta tasa de aborto.

Se han realizado numerosas operaciones y se han intentado varias soluciones, pero hasta el momento nada ha funcionado. Ahora, su familia espera que un tratamiento pionero de 50,000 libras esterlinas en Estados Unidos le brinde una nueva oportunidad en la vida (madre Betha, 28 años, izquierda; y padre David, 28 años, derecha).

‘Hemos recibido algunos comentarios ignorantes sobre nuestra elección, pero la mayoría de las personas han sido maravillosas.

Su condición no es degenerativa. No debería empeorar, por lo que, si la tratamos adecuadamente, debería tener la oportunidad de llevar una vida normal.

“El Servicio Nacional de Salud de Gales sugirió que consideráramos cuidados paliativos y dejar ir a Lydia, pero nunca me daré por vencida mientras tengamos opciones”.

Betha también elogió a su otra hija, Caitly, de siete años, quien, según ella, ha sido increíble en todo momento.

La familia de Lydia ha contactado al renombrado especialista peruano, el Dr. Benjamín Warf, de Boston, conocido por su trabajo con niños que padecen hidrocefalia grave.

La operación podría ayudar a reducir la acumulación de líquido en el cerebro de Lydia, brindándole la oportunidad de crecer y mejorar su calidad de vida. Betha Germo dijo: “No puedo simplemente quedarme de brazos cruzados y ver morir a mi hija, y no se puede poner precio a la vida humana”.

Tanto Betha como su esposo David, de 28 años, se han puesto en contacto con el Dr. Warf y tienen la esperanza de que pueda ayudar.

La operación podría ayudar a reducir la acumulación de líquido en el cerebro de Lydia, brindándole la oportunidad de crecer y mejorar su calidad de vida.

Lydia había estado recibiendo atención especializada en el Hospital de la Universidad de Gales en Cardiff, pero su condición mejoró significativamente y fue trasladada al Hospital Infantil Alder Hey en Liverpool el mes pasado.

Rachel Burtop, directora de operaciones de la junta clínica de niños y mujeres en Cardiff y la junta de salud de la Universidad de Vale, mencionó que debido a la confidencialidad del paciente, solo podía proporcionar información general sobre la complejidad de la condición de Lydia.

La variante de Dandy-Walker es una afección extremadamente compleja, y hay múltiples factores que influyen en su impacto en el paciente y las opciones de tratamiento.

“Esto hace que sea difícil predecir con certeza los efectos en un individuo en particular y su pronóstico.

“Esta incertidumbre puede ser angustiante para cualquier familia”.

“La Junta de Salud se compromete a hacer todo lo posible para apoyar a Lydia y su familia durante este difícil período”.

Para obtener más información o para donar en apoyo a la pequeña Lydia.